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CT / MRI / US / CEUSBody Imaging

LI-RADS Calculator for CT, MRI, US and CEUS

LI-RADS calculator covering CT/MRI diagnostic categories, ultrasound surveillance, CEUS, and treatment response assessment pathways.

Datos de entrada

1/2 completado

El resultado se actualiza automáticamente al completar el formulario.

Encodes the main CT/MRI diagnostic table, US surveillance management, CEUS APHE/washout table, and v2024 TRA response categories. It still expects the radiologist to identify LR-M, TIV, benign entities, and eligible LI-RADS population correctly.

Resultado

Completa los campos obligatorios para calcular un resultado.

Pendiente
  • What kind of observation do you want to evaluate?
Abrir la guía de referencia

Qué hace esta calculadora

Structures liver observation categorization across the supported LI-RADS imaging pathways.

Select the examination pathway and supply its major features, size, and ancillary pathway inputs.

Antes del cálculo

  • Confirm that the patient belongs to the applicable at-risk population and select the correct CT/MRI, ultrasound, CEUS, or treatment-response pathway.
  • Verify phase timing, technical adequacy, observation size, and the pathway-specific major features.

Alcance clínico

Use the appropriate LI-RADS pathway for patients who meet that pathway's at-risk population criteria: CT/MRI diagnosis, ultrasound surveillance, CEUS diagnosis, or treatment response. Each pathway has distinct eligibility and category rules.

Aplicabilidad y exclusiones

  • Do not apply diagnostic CT/MRI or CEUS categories when the patient does not meet the defined at-risk population criteria.
  • Do not mix surveillance, diagnostic, and treatment-response descriptors; pediatric patients and vascular or benign mimics may require separate frameworks.

Método y lógica de cálculo

Select the pathway before entering features. CT/MRI uses major and ancillary features; surveillance US uses observation and visualization findings; CEUS uses enhancement and washout; treatment response uses therapy-specific viability criteria.

Tabla de interpretación

PathwayRepresentative categories
CT/MRI diagnosticLR-1 to LR-5, LR-M, LR-TIV, LR-NC
US surveillanceUS-1 to US-3 plus visualization score
CEUS diagnosticCEUS LR categories
Treatment responseTherapy-specific LR-TR categories

Errores frecuentes

  • Mixing categories, descriptors, or versions from different LI-RADS pathways.
  • Applying LI-RADS outside its eligible population or overlooking LR-M, tumor-in-vein, or treatment-response rules.
Qué no indica el resultado

The output is pathway-specific and must be interpreted with eligibility, technical quality, and the complete examination.

Ejemplo práctico

Caso: Fictional example: an observation in an eligible at-risk patient is evaluated on multiphasic MRI using the CT/MRI diagnostic pathway.

Cálculo: Enter size, nonrim arterial phase hyperenhancement, major features, and any ancillary-category adjustment only after confirming pathway eligibility.

Interpretación: Check the generated LR category against the pathway's current diagnostic table and report all relevant observations, not only the highest category.

Cómo usar esta calculadora

  1. Completa los campos visibles de imagen y medición. Los datos obligatorios están indicados en la herramienta.
  2. Revisa la categoría, la puntuación, las mediciones y cualquier recomendación o advertencia calculada.
  3. Copia el texto para el informe solo después de comprobar el resultado con la exploración completa y la guía de referencia.

Preguntas sobre esta calculadora

Can LI-RADS be used in every patient with a liver lesion?

No. Diagnostic pathways are limited to specifically defined at-risk populations.

Are CT/MRI, CEUS, US surveillance, and treatment response one scoring system?

No. They are related but distinct algorithms; always select and cite the correct pathway and version.

¿Se envían las mediciones de pacientes a RadPhrases?

No. Los datos introducidos y los resultados se procesan en el navegador y esta página no los envía.

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Solo como apoyo educativo a la decisión. Antes del uso clínico, confirma el resultado con la guía oficial y la práctica local. No introduzcas nombres, identificadores ni otros datos de salud protegidos.